為支持企業(yè)復工復產(chǎn)，幫助企業(yè)用足用好申報環(huán)節(jié)相關政策，準確申報、加速通關，根據(jù)《關于深入推進通關作業(yè)無紙化改革工作有關事項的公告》（海關總署2014年第25號）等相關要求，小編將進出口申報所需隨附單證資料梳理如下。

申報進口貨物

一、加工貿(mào)易及保稅類報關單

企業(yè)向海關申報進口時，屬于加工貿(mào)易及保稅類報關單的，合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關提交。

二、非加工貿(mào)易及保稅類報關單

企業(yè)向海關申報進口時，屬于非加工貿(mào)易及保稅類報關單，裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關提交。

注意：上述單證，海關審核時如需要再提交。

申報出口貨物

企業(yè)向海關申報出口時（包括各類報關單），合同、裝箱清單、載貨清單（艙單）等隨附單證，可不向海關提交。

注意：上述單證，海關審核時如需要再提交。

特殊貨物申報出口防疫物資

著防疫物資出口量迅速增長，國家陸續(xù)出臺了一系列政策加強監(jiān)管：

△《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號，以下簡稱“5號公告”）

△《對醫(yī)療物資實施出口商品檢驗》（海關總署公告〔2020〕53號，以下簡稱“53號公告”）

△《關于進一步加強防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（商務部、海關總署、國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號，以下簡稱“12號公告”）

企業(yè)申報出口貨物屬于防疫物資時，按照申報情形不同，還需按要求提供相關隨附單證。

情形一

符合我國質(zhì)量標準的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計，按照“5號公告”要求提交“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書”（可通過“國家藥監(jiān)局”網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢）和“出口醫(yī)療物資聲明”（書面或電子聲明均可）。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書應為正本或正本掃描件。

情形二

對于未獲得我國藥品監(jiān)管部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，但獲得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計，按照“12號公告”要求，提交“出口醫(yī)療物資聲明”，承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標準和安全要求。

情形三

企業(yè)出口“53號公告”新增醫(yī)療物資，在向海關申報時應注明是否醫(yī)用，按照《醫(yī)療器械分類目錄》的管理類別，建議參照“5號公告”的要求，分別提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明，以及質(zhì)量安全聲明。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書/備案證明應為正本或正本掃描件。

情形四

企業(yè)出口申報非醫(yī)用口罩時，應當按照“12號公告”要求，提交“出口方和進口方共同聲明”作為隨附單證，確認產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標準或國外質(zhì)量標準，進口方接受所購產(chǎn)品質(zhì)量標準且不用于醫(yī)用用途。

特別說明

01上述四種情形所涉聲明均由報關單上的“境內(nèi)發(fā)貨人”負責出具；如由報關單上的“生產(chǎn)銷售單位”委托境內(nèi)發(fā)貨人出口的，由生產(chǎn)銷售單位出具質(zhì)量安全承諾聲明，并提供委托書。海關不接受由申報單位出具的聲明。

02上述防疫物資以援外物資形式出口的，由商務部負責管理的援外項目實施企業(yè)，在申報出口時提交由商務部、緊急援助部際工作機制領導小組或項目管理機構(gòu)出具的《援外項目任務通知函》。

03上述防疫物資以捐贈物資形式出口的，企業(yè)申報出口時提交相關的捐贈證明。

04進口后復出口的防疫物資，企業(yè)申報時應提交藥監(jiān)部門出具的進口醫(yī)療注冊證明及企業(yè)質(zhì)量標準承諾聲明。